自体CAR-T
赛恺泽? (CT053)3
赛恺泽?
赛恺泽?
通例技术
赛恺泽?（泽沃基奥仑赛注射液 ，产品编号：CT053） ，是一种用于医治复发或难治性多发性骨髓瘤的全人抗自体BCMA CAR-T细胞产品。国度药品监督治理局于2024年2月23日核准赛恺泽?新药上市申请 ，用于医治复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 ，既往经过至少3线医治后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑造剂及免疫调节剂）。
钻研者提议的临床试验
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I/II期临床试验 (LUMMICAR STUDY 1)
获FDA“再生医学先进疗法”资格
用于医治“复发/难治多发性骨髓瘤”
获FDA“孤儿药”资格
用于医治“多发性骨髓瘤”
通例技术
恺力美? (CT041)
恺力美?
恺力美?
通例技术
恺力美?（舒瑞基奥仑赛注射液 ，产品编号：CT041）是一种Claudin18.2自体人源化CAR-T产品。国度药品监督治理局于2026年6月核准恺力美?新药上市申请 ，用于医治Claudin18.2阳性、人表皮成长因子受体2（HER2）阴性 ，至少二线医治失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。
针对实体瘤的钻研者提议的临床试验
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针对晚期胃/食管胃结合部腺癌及胰腺癌的I期临床试验及针对晚期胃/食管胃结合部腺癌简直证性II期临床试验
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针对胰腺癌辅助医治的Ib期临床试验
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针对胃/食管胃结合部腺癌辅助医治的钻研者提议的临床试验
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针对胃/食管胃结合部腺癌一线序贯医治的钻研者提议的临床试验
针对晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期临床试验
获FDA“再生医学先进疗法”资格
用于医治“Claudin18.2（CLDN18.2）阳性的晚期胃/食管胃结合部腺癌”
获FDA“孤儿药”资格
用于医治“胃/食管胃结合部腺癌”
获EMA“孤儿药产品”资格
用于医治胃癌
获EMA“优先药物”资格
用于医治“既往接受过至少二线医治失败的晚期胃癌”
获NMPA“突破性医治药物种类”
用于医治“既往接受过至少二线医治失败的Claudin18.2表白阳性的晚期胃/食管胃结合部腺癌”
通例技术
通用型CAR-T
CT0596
CT0596
CT0596
THANK-u Plus?
CT0596是一款靶向BCMA的通用型CAR-T细胞疗法 ，基于Z6尊龙凯时药业自主研发的THANK-u Plus?平台开发。CT0596显示出初步优良的安全性及令人鼓励的疗效信号 ，在所有预设剂量组均观察到CAR-T细胞的扩增。
钻研者提议的临床试验 ，针对复发/难治性多发性骨髓瘤、浆细胞白血。上海长征医院）
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钻研者提议的临床试验 ，针对复发/难治性多发性骨髓瘤、浆细胞白血。信阳大学从属第一医院）
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钻研者提议的临床试验 ，针对浆细胞白血。ㄖ泄窖Э蒲г貉貉ё暄兴/血液病医院）
THANK-u Plus?
THANK-uCAR?
THANK-uCAR?
体内 CAR-T
1 所有产品都是自主研发的 ，占有全球权利。?
2 一些适应证的二期试验是关键性钻研。?
3 主题产品。在中国大陆的贸易化权利特许给华东医药（SZ: 000963）。